un movimiento colectivo se moviliza para hablar sobre la endometriosis

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” Es una enfermedad de la que rara vez hablamosy esosabemos pocomientras que afecta a una de cada diez mujeres. A nuestro alrededor, todos tenemos una hermana, una amiga, una colega o un ser querido al que podemos tocar”, insiste Carolina Ensergueix. Diputada y fundadora de la asociación l’Appart, que lleva a cabo acciones comprometidas con los adolescentes y jóvenes de Blonville, esta normanda inició un verdadero movimiento colectivo en torno a la endometriosisuna enfermedad que afecta a las mujeres y de la que, en ocasiones, el público en general sabe muy poco.

En asociación con profesionales de la salud del municipio, el centro médico de Villers-sur-Mer, el soroptimista y la asociación Appartel municipio lanza el Movilización “Unámonos contra la endometriosis”. Enfermedad definida por la presencia, fuera del útero, de fragmentos del revestimiento uterino. Dolor intenso durante la menstruación o las relaciones sexuales que provoca incapacidad total, posibles problemas de fertilidad: “esto es una enfermedad invisible que toca la intimidad, la feminidad, la sexualidad, la pareja. Necesitamos hablar de ello y darlo a conocer”, considera Caroline.

Un verdadero movimiento colectivo

Hace cinco años, en 2019, la asociación Blonvillaise l’Appart y EndoFrance colaboraron para producir un clip de sensibilización sobre la endometriosis, dirigido a los jóvenes. Un video donde los adolescentes se inclinaron sobre las dificultades y cuestiones relacionadas con esta enfermedad. “Allí conocí a Yasmine, la presidenta de EndoFrance”, dice Caroline Ensergueix.

Desde que se crearon estos primeros vínculos, La Blonvillaise siempre ha querido movilizarse en torno a la endometriosis. La idea germinó y creció, y Ha florecido un verdadero “movimiento colectivo” para hacer que las cosas sucedan. Una iniciativa que ha afectado a mujeres de todos los orígenes. lena danielde 20 años, impulsor de la asociación Appart, no dudó en sumarse a este movimiento que le habla mucho:

Todos tenemos seres queridos que están afectados, me habló de involucrarme, como generalmente me gusta hacer en peleas que afectan la sociedad o la salud. Necesitamos hablar de ello, informarlo y apoyarlo.

La iniciativa también afectó Charlotte Caillepresidente de Club soroptimista de Deauville-Trouville Depende de una ONG que trabaja en todo el mundo para mejorar las condiciones de las mujeres, las niñas y los niños. “Este tema está en el centro de nuestras áreas de acción, incluyendo salud de la mujer es parte de esto”, insiste la presidenta, recordando que la endometriosis fue objeto de una campaña soroptimista nacional en 2017. “Es una enfermedad que puede afectar a mujeres de diferentes edades, e inmediatamente todos dijimos sí a esta iniciativa colectiva porque Todavía hablamos muy poco de ello y para muchos es una especie de nebulosa. ».

16 de noviembre, un comienzo

Para lanzar esta movilización, varias accionesse llevará a cabo este sábado 16 de noviembre de 2024 en Blonville-sur-Mer. Cerca de la farmacia, un banco pintado de amarillo será inaugurado a las 15.30 “Es una iniciativa nacional, habrá un folleto informativode EndoFrance con un código QR para concienciar e informar a todos sobre esta enfermedad, tendrá un carácter permanente”, explica Caroline Ensergueix.

Luego, a las 16 horas, en el cine Blonville, se proyectará el documental Endometriosis: la lucha continúa Por Laëtitia Millot. Una película donde la actriz “quiere levantar el velo sobre este dolor que ella misma sufre y que parece tabú” contando su día a día a lo largo de un año, desde su lucha por quedar embarazada hasta el parto, y revelando los testimonios de otras mujeres.

Esta proyección irá seguida de una debate con Yasmine Candaupresidente de la asociación EndoFrance que desde hace más de 20 años apoya e informa a las personas con endometriosis y a quienes las rodean, lidera acciones de sensibilización y actúa con las autoridades públicas y los profesionales de la salud. mejorar la ruta asistencial y reducir el tiempo de diagnóstico .

“El objetivo es que esta movilización dure”

“El 16 de noviembre lanzamos la movilización, pero el objetivo es llegar más lejos », insiste Caroline Ensergueix. Este colectivo ya está trabajando para montar otras acciones destinado a llegar al público en general, en particular a los jóvenes y hombres, pero también a los profesionales. “El objetivo es que esta movilización dure, que el 16 de noviembre sigan acciones”.

Si ya han surgido algunas ideas, como la deorganizar un nuevo evento en marzo con motivo del Día Mundial de la Endometriosis, para poner a la venta en ese momento pulseras con el visualhecho por Léna para recaudar fondos para la investigacióno continuar distribuir el libro La endometriosis de Clara.el objetivo también es trabajando con profesionales de la salud.

En la Côte Fleurie, ya tenemos farmacias que están dispuestas a crear un pequeño espacio para proporcionar información y apoyo sobre la enfermedad, otros profesionales de la salud que desean unirse al movimiento, para formarse en un enfoque más específico para ayudar a las mujeres afectadas. . El objetivo es hacer realidad cosas con quienes quieran sumarse al movimiento, ayudar, permitir un mejor apoyo a estas mujeres en su dolor y en sus cuidados, crear conciencia, todo esto de forma multidisciplinar.

Estas acciones también afectarán a la juventuden particular a través de Lena y la asociación Appart. “El objetivo es encontrar acciones para ir a escuelas, colegios, institutos y universidades, para intentar llegar a los jóvenes, pero no de forma redundante, con cosas más animadas, como un juego de mesa, por ejemplo”. Tantas ideas geniales, hablar de endometriosisy tratar de mueve las lineas.

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