El jueves, la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos (ANSM) anunció que se había iniciado un nuevo arbitraje europeo sobre el uso de medicamentos que contienen 1 mg de finasterida. Ya en 2019, varios tratamientos contra la alopecia androgénica en hombres que contenían esta molécula habían sido señalados por los efectos secundarios que provocaban.
Propecia, Chibro-Proscar y los genéricos recetados para combatir la calvicie o la hipertrofia prostática benigna, dependiendo de su dosis de finasterida, pueden causar “riesgos de trastornos de la función sexual y trastornos psiquiátricos”. Esta nota informativa a los profesionales sanitarios fue enviada en febrero de 2019 por los laboratorios. Esto dio lugar a avisos de advertencia en las cajas, así como a un folleto informativo para los pacientes.
Trastornos sexuales e ideación suicida.
“A pesar de estas acciones, se nos siguen reportando casos graves de trastornos psiquiátricos y trastornos sexuales”, asegura la ANSM. La agencia añade que “recientemente se ha reconocido que la ideación suicida es un posible efecto adverso” de Propecia 1 mg y Chibro-Proscar 5 mg.
Por ello, la ANSM anunció el jueves que la Agencia Europea de Medicamentos volvería a evaluar la relación beneficio/riesgo de los medicamentos que contienen finasterida o dutasterida. Reevaluación que podría dar lugar a la retirada de las autorizaciones de comercialización.
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