Doliprano bebible: cajas afectadas por un riesgo de “error de dosificación”

Doliprano bebible: cajas afectadas por un riesgo de “error de dosificación”
Doliprano bebible: cajas afectadas por un riesgo de “error de dosificación”
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El laboratorio Opella Healthcare France ha observado un defecto de etiquetado en determinadas cajas de Doliprane bebible al 2,4%, indica la Agencia del Medicamento (ANSM). En particular, se observó una falta de graduación en una treintena de pipetas utilizadas para recoger la dosis correcta de Doliprane. El defecto sólo afecta a la pipeta. Por otro lado, la integridad y calidad del almíbar contenido en la botella están intactas.

Si tienes una caja de Doliprane 2,4%, suspensión oral, comprueba que la pipeta esté correctamente graduada. Si este no es el caso, devuelva la caja a una farmacia, se la cambiarán, especifica la ANSM. No utilice la pipeta no graduada ni la pipeta de otro medicamento para no se arriesgue a cometer un error de dosificación.

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Los lotes afectados son: 3KLR12D1, 3KLR13D2, 3KLQ70DU, 3KLQ69DT, 3KLR14D3, 3KLQ71DV, 3KLQ72DW

El fabricante de pipetas afirma haber tomado medidas para garantizar que los nuevos lotes no contengan este defecto.

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