DESCRIPCIÓN – Leqembi fue finalmente aprobado por las autoridades europeas, después de haber sido aprobado en Estados Unidos. Al otro lado del Atlántico, compite con una droga de Eli Lilly.
Se trata de un cambio que alegra a las asociaciones de pacientes que padecen la enfermedad de Alzheimer. Este verano, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se pronunció en contra de la comercialización europea de Leqembi, un fármaco del laboratorio japonés Eisai y de la empresa estadounidense Biogen, generando grandes esperanzas entre los pacientes.
El 14 de noviembre, la EMA cambió de opinión y decidió aprobarlo para una categoría restringida de pacientes. En julio, juzgó la relación desfavorable entre los beneficios del medicamento y sus riesgos (principalmente hinchazón y posible hemorragia cerebral) en caso de prescripción a una gran población.
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