Enfermedad crónica: La defensa de la Asociación Lupus Gabón | Gabonreview.com

-

Este jueves 23 de mayo en Libreville se conmemoró posteriormente el Día Mundial del Lupus a través de talleres de educación terapéutica destinados a comprender mejor esta enfermedad. Entre la dificultad del tratamiento y la necesidad de tener en cuenta las especificidades del lupus en el entorno profesional, la Asociación de Lupus de Gabón ha solicitado el apoyo de las distintas partes interesadas para un mejor seguimiento de los pacientes.

Funcionarios como Armelle Oyabi (derecha) y Adrien Mougougou (centro) el 23 de mayo de 2024. © GabonReview

Desde su creación en 2013, la Asociación Lupus Gabón (ALG) se ha comprometido a concienciar sobre el lupus y sus consecuencias para defender los derechos y las necesidades de las personas con lupus. También fue por iniciativa suya que se conmemoró por primera vez el Día Mundial de esta enfermedad, que afecta a poco más de un centenar de personas en el país, particularmente mujeres. Un año más, el ALG organizó, con el apoyo del Ministerio de Salud y sus socios, incluido Sanofi, la edición 2024 de este día. Retrasada el 23 de mayo, esta jornada se estructuró en torno a talleres de educación terapéutica destinados a concienciar sobre esta enfermedad que afecta a todos los órganos del cuerpo humano.

Tener en cuenta las especificidades de la enfermedad.

Entre signos de lupus, conocimiento de la enfermedad y tratamiento, atención psicológica y atención nutricional, las batas blancas edificaron al público integrado por algunos de los enfermos de lupus. El ALG aprovechó esta oportunidad para expresar su petición de que el lupus reciba un tratamiento adecuado con medicamentos y análisis accesibles a todos. Los costes relacionados con esta enfermedad son, por así decirlo, bastante elevados y el resultado es un “evaluación autoinmune» bastante caro y no cubierto por el Fondo Nacional del Seguro Sanitario y de Garantía Social (CNAMGS).

Por lo tanto, es acertado que Armelle Oyabi, presidenta de ALG, haya pedido colaboración a los miembros de la sociedad civil; el Programa Nacional de Lucha contra las Enfermedades No Transmisibles para una alianza para “formalizar un apoyo específico más eficaz a nivel nacional» ; al grupo Sanofi por su apoyo en la disponibilidad de medicamentos a costos asequibles; el CNAMGS para una mejor gestión de los medicamentos básicos para el lupus y de los análisis biológicos; al Ministerio de Salud por el reconocimiento de esta enfermedad en Gabón, el apoyo y la implementación de un programa nacional de sensibilización

Instantáneas del día 23 de mayo de 2024. © GabonReview

Más implicación del CNAMGS

Pero también, la creación de un centro de análisis médicos dedicado a enfermedades raras y autoinmunes; el Ministerio de Asuntos Sociales se beneficiará de los sistemas nacionales de ayuda y asistencia a las personas con discapacidad; los Ministerios de Trabajo, Función Pública y Educación Nacional, disposiciones horarias, condiciones de trabajo y aprendizaje para las personas con lupus cuando enfrentan la dureza de la enfermedad; la Organización Mundial de la Salud (OMS), apoyo para realizar actividades de promoción de alto nivel y asistencia técnica y financiera con vistas a realizar un inventario de la situación del lupus en Gabón.

El lupus es una enfermedad conocida por los programas del Ministerio de Salud, se nos impone. Depende de todos coordinar nuestros esfuerzos“, declaró el Ministro de Salud, Adrien Mougougou. Al inaugurar oficialmente las obras el 23 de mayo, dijo que estaba esperando propuestas concretas que le permitieran presentar un alegato. En particular, con el CNAMGS para el tratamiento adecuado del lupus. “Tenemos el deber de apoyarlos de manera particular porque los tratamientos conducen a la remisión pero luego dejan el riesgo de recaída.“, dijo el Dr. Adrien Mougougou.

-

PREV Elecciones parciales en Toronto—St. de Pablo | Un avance liberal, pero un resultado incierto
NEXT Leylah Annie Fernández regresa al top 30 mundial