En su noticia del 21 de noviembre, la Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) anuncia que retira del mercado un lote de viales genéricos de atorvastatina Arrow de 10 mg, un tratamiento para el colesterol. En cuestión, el descubrimiento de un comprimido para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en un frasco.
La ANSM explica que fue informada por el laboratorio Arrow de un error de embalaje en uno de los tratamientos. De hecho, observaron la presencia de un comprimido de liberación modificada (hipoglucemiante) de Gliclazida 30 mg, un medicamento habitualmente utilizado contra la diabetes. En este momento, este error de embalaje solo se ha informado para un vial. Además, este retiro del mercado no afecta las cajas de atorvastatina en blister.
Además, las personas en posesión de un vial de atorvastatina Arrow 10 mg genérico del lote JBM2300810F “están invitadas a devolverlo a la farmacia para que pueda ser reemplazado”. Como recordatorio, atorvastatina 10 mg es un medicamento utilizado en el tratamiento a largo plazo del colesterol. La ANSM precisa que “el laboratorio no identifica ningún riesgo de tensión de suministro relacionado con este retiro del mercado”.
Como especifica la ANSM, “las dos pastillas son de color blanco, pero su forma y grabado son diferentes”. Aunque por el momento no se han reportado casos, un error en la toma de este tratamiento puede provocar hipoglucemia, es decir, niveles de azúcar en sangre demasiado bajos. Se manifiesta en particular (…)
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