El sábado 2 de noviembre tuvo lugar un paseo por las vistas en Sainte-Marie-la-Mer, en los Pirineos Orientales. Objetivo: recaudar fondos para la investigación de la retinitis pigmentosa. Una enfermedad ocular extremadamente rara pero que puede afectar a personas de cualquier edad.
Compañía
Desde la vida cotidiana hasta los grandes temas, descubra los temas que componen la sociedad local, como la justicia, la educación, la salud y la familia.
France Télévisions utiliza su dirección de correo electrónico para enviarle el boletín informativo “La Sociedad”. Puede darse de baja en cualquier momento a través del enlace al final de este boletín. Nuestra política de privacidad
Unos 170 caminantes partieron del salón comunal de Sainte-Marie-la-Mer, cerca de Perpiñán, en los Pirineos Orientales. A la cabeza de la procesión Liam, 7 años. El pequeño está afectado de una rara enfermedad que reduce significativamente su vista. Entonces toda esta gente detrás de él.“Me calienta el corazón” sonríe el niño, entrevistado por nuestro equipo de France 3 Cataluña.
Esta tercera edición de la caminata por la vista se dedica a la investigación de la retinitis pigmentosa. Una patología que le diagnosticaron a Grégory hace 10 años y que le perjudica a diario: “Tengo un campo visual reducido, lo que supone un problema, sobre todo a la hora de esquivar obstáculos”. Sólo existe tratamiento farmacológico. pero trata muy pocos casos.
Por lo tanto, los especialistas se centran en posibles operaciones. “Esta enfermedad afecta a unas 30.000 personas en Francia y a niños desde la adolescencia hasta los 40 años, según los institutos”. preciso Béatrice Bocquet, genetista del Instituto de Neurociencias de Montpellier.
Para la asociación, este evento es también la forma de concienciar sobre esta patología
“Las tres soluciones son, la primera, reemplazar el gen defectuoso (terapia génica clásica), la segunda solución consiste en cortar la mutación causal mediante unas tijeras moleculares, y la tercera es evitar que la mutación se exprese. agregar Nadine Lhuillery, vicepresidenta de la asociación IRRP (Instituto de Investigación de la Retinitis Pigmentosa).
Los organizadores esperan igualar la cantidad del año pasado que ascendió a más de 2.000 euros.
Related News :