Colin Farrell se reunió con el Taoiseach irlandés Simon Harris después de que la estrella de Hollywood corriera el maratón de Dublín el domingo en apoyo a la organización benéfica irlandesa Debra.
“Es fantástico darle la bienvenida a Colin Farrell a la oficina hoy”, dijo Taoiseach Simon Harris en una publicación en Instagram el viernes.
“Estamos decididos a trabajar para asegurar una financiación limitada para los pacientes con EB y también lo felicitamos por todo su trabajo y defensa en esta área realmente importante”.
Farrell se reunió con el Taoiseach menos de una semana después de completar el maratón de Dublín en un intento por recaudar fondos para Debra, la organización benéfica nacional de Irlanda que apoya a las personas que viven con la enfermedad incurable epidermólisis ampollosa (EB).
El actor corrió el maratón de su ciudad natal en apoyo de su amiga Emma Fogarty, quien, a sus 40 años, es la mujer irlandesa que más tiempo ha sobrevivido con esta agonizante afección cutánea. Los dos se unieron para la campaña “Run to 40”, que hasta el viernes por la tarde ha recaudado más de 845.000 euros.
Farrell condujo a Fogarty durante los últimos 4 km del maratón de Dublín el domingo.
Posteriormente, Farrell dijo: “Conozco a Emma desde hace muchos años y ella personifica la valentía, de ella se trata el coraje y la determinación pura.
“Esa carrera no fue nada comparada con el dolor que se ve obligada a soportar todos los días, aunque no lo demuestre.
“Fue un honor verla esperándome faltando 4km, cada uno de los cuales representa una década de su vida, y hacer el tramo final juntas. Nunca lo olvidaré”.
27 de octubre de 2024: Colin Farrell lleva a Emma Fogarty a la meta del maratón de Dublín. (RollingNews.ie)
Farrell, quien lanzó su propia Fundación para personas con discapacidad intelectual a principios de este año, ha apoyado a Debra durante mucho tiempo. La organización benéfica irlandesa dice que, por tercer año consecutivo, el Gobierno no ha priorizado la financiación de la atención de la EB en el presupuesto de 2025.
“Este año, hemos pedido al Gobierno que reserve 600.000 euros para la atención domiciliaria de la EB e invierta otros 95.000 euros para garantizar una atención holística integrada en línea con la visión de Sláintecare (2021)”, dijo Debra.
“Muchas personas que viven con EB tienen dificultades para acceder a servicios y apoyos vitales, y a menudo tienen que luchar sin descanso para obtener lo que necesitan.
“Hacemos un llamado al gobierno para que dé prioridad a apoyos regionales y agudos adicionales para satisfacer las necesidades únicas de las personas que viven con alguien con EB o que lo cuidan”.
Jimmy Fearon, director ejecutivo de Debra, agregó: “El gobierno no ha priorizado apoyos regionales y agudos adicionales para satisfacer las necesidades únicas de las personas que viven con alguien con EB o que cuidan de él. La financiación para apoyos esenciales podría haber aliviado parte de la pesada carga de este “Una enfermedad incurable de por vida. El costo emocional y físico para las personas con EB y sus familias es significativo, y ser ignorado por el Presupuesto 2025 es otro golpe para ellos”.
