Gwendoline, que sufre un raro cáncer de cabeza, no puede ser tratada en Francia

A sus 24 años, Gwendoline lleva un año luchando contra un tumor. Su cáncer, muy raro, sólo puede tratarse en centros especializados que no existen en Francia. Un tratamiento y un viaje costosos para la joven que cientos de internautas han decidido cofinanciar.

Es una bolita, justo en el medio de la cabeza, “profundo en los senos nasales”. Un tumor óseo inoperable llamado condrosarcoma del clivus. Gwendoline descubrió este raro cáncer, un poco por casualidad, hace poco más de un año, en el verano de 2023, como revela Actu Bordeaux. “Estaba muy cansado, me sentía mareado, pero realmente no me preocupaba”explica Gwendoline.

Hasta que en octubre una enfermedad la obligó a examinar su salud. “Estaba en el trabajo cuando me sentí mal. El médico quiso hacerle un chequeo general y “fue entonces cuando detectamos el tumor por primera vez”explica Gwendoline.

Durante un año, la joven bordelesa escuchó que esta lesión era una especie de “quiste” benigno. “En agosto de 2024 me hice una biopsia y fue entonces cuando el médico me dijo que era un cáncer cuya evolución era sumamente inusual”recuerda Gwendoline.

El anuncio supone un shock del que la joven no se da cuenta en un principio. “Realmente no me di cuenta. Para mí, si tuviera cáncer, estaría peor que esto.dice la joven. Sin embargo, me digo a mí mismo que si no me sentí mal antes del anuncio, no había razón para que me pasara lo mismo después”.

No vamos a enfermarnos antes de que realmente lo estemos.

gwendolina,

afectación de un condrosarcoma del clivus

Detrás de su sonrisa y su “ganas de vivir”, Gwendoline a veces confiesa su dolor: alucinaciones, “descargas eléctricas en la cara” y mareos, causados ​​por la compresión del nervio óptico por el tumor óseo. Síntomas que empujaron a la joven a dejar de trabajar hace un año.

Si es imposible extirpar su tumor debido a su ubicación“en medio de muchos órganos y elementos vitales del cuerpo”, ella puede ser “necrizado” gracias a la hadronterapia, un método más eficaz “condensada e intensa” esa radioterapia. “Hay tres tipos de rayos: fotones utilizados en particular para el cáncer de mama, protones más fuertes e iones de carbono, que necesito para necrosar mi tumor.Lista de Gwendoline. Para utilizarlos se necesita una máquina que sea más o menos un acelerador de partículas”.

Ella es mi compañera de cuarto de por vida. Seguirá comprimiendo mis nervios, pero podremos controlar su tamaño y por tanto los síntomas.

Gwendoline

Joven bordelesa que sufre cáncer

Tecnología avanzada no disponible en Francia: en todo el mundo, un puñado de centros ofrecen este método, entre ellos Japón, Italia, Alemania y Austria. En el centro Bergonié de Burdeos, especializado en la lucha contra el cáncer, donde la siguen, el médico de Gwendoline le aconseja acudir al CNAO, en Pavía, Italia.

Su primer nombramiento está previsto para finales de noviembre. “Me acabo de enterar de que habrá una segunda. El primero fue realizar simulaciones para estudiar el camino que tendrán que seguir los rayos”. Su tratamiento cuesta unos 25.000 euros, que la joven corre el riesgo de tener que adelantar, antes de que la Seguridad Social le reembolse. Al mismo tiempo, también tiene que pagar los billetes de avión, “o tren, si no me dejan coger el avión”así como alojamiento para ella y su familia acompañante.

Gastos colosales para esta joven trabajadora, insostenibles incluso con la ayuda de la madre de Gwendoline y su mejor amiga. Ambos decidieron lanzar una recaudación de fondos en línea para ayudar a la joven a realizar estos dos viajes y esperar alguna forma de curación. “Para empezar, no quería la marihuana, no le había contado a nadie mi enfermedad, pero tengo padres preocupados y cariñosos”explica la joven, aún sorprendida por la solidaridad.

¡Es una locura! ¡Es la humanidad la que resurge a través de todo esto!

gwendolina,

Condrosarcoma del clivus

Seis días después de su creación, los internautas donaron 8.270 euros de los 10.000 euros, “el mínimo” necesario para realizar estos dos viajes a Italia, así como el tratamiento. “Mi pareja se tomó una licencia no remunerada para poder acompañarme en cada ocasión, porque no sabemos en qué estado estaré después de las sesiones”explica Gwendoline.

Hoy quiere aprovechar la cobertura mediática de su historia para arrojar luz sobre su enfermedad. “En Internet no había absolutamente nada, ni artículos. Nos sentimos solos en estos momentos. Pero desde que hablé, algunas personas que están enfermas como yo se han puesto en contacto conmigo y me han dicho que sienten lo mismo.explica Gwendoline. Entonces si puede ayudar a los demás y saludar a la gente para que se sienta menos sola”.

Una vez finalizadas las dos primeras sesiones, la joven será seguida en Francia. En el programa: “Resonancias magnéticas de cabeza y tórax donde el cáncer puede mutar, cada tres meses durante dos años, luego una vez al año hasta el final de mi vida”.

Luego de su sesión de preparación, la joven deberá recibir sus primeros rayos el 11 de diciembre de “unos días antes de Navidad”, Respira Gwendoline, como un frágil deseo.