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| Viales de la vacuna AstraZeneca COVID-19 en una línea de producción el 8 de febrero de 2022 en Södertälje, Suecia. |
| Foto: AFP/VNA/CVN |
El grupo informa un “vacunas sobrantes actualizadas“ante las diferentes variantes del virus, y un”Disminución de la demanda de Vaxzevria, que ya no se fabrica ni se distribuye.“, en un comunicado de prensa.
“Por tanto, AstraZeneca ha tomado la decisión de iniciar la retirada de la autorización de comercialización de Vaxzevria en Europa.“, según este comunicado recibido el miércoles 8 de mayo por la AFP.
La autoridad europea de medicamentos, la EMA, escribió el martes en su sitio web que se había retirado la autorización para la venta de Vaxzevria.a petición del titular de la autorización de comercialización“, es decir, el laboratorio farmacéutico.
El grupo también “trabajar con otros reguladores de todo el mundo para iniciar el retiro de las autorizaciones de comercialización de Vaxzevria cuando no se espera una demanda futura de la vacuna.“.
En su comunicado de prensa, Astrazeneca dice que quiere “concluir este capítulo“.
Una fuente cercana a Astrazeneca subrayó a la AFP que hubo “no hay ventas por un tiempo“.
“Estamos increíblemente orgullosos del papel que ha desempeñado Vaxzevria para poner fin a la pandemia.“, añade el comunicado de prensa que afirma que”Según estimaciones independientes, se salvaron más de 6,5 millones de vidas sólo en el primer año de uso.“suero,”y se han distribuido más de tres mil millones de dosis en todo el mundo“.
Contrarrestar
Si bien el beneficio de Astrazeneca aumentó un 21% interanual en el primer trimestre, impulsado especialmente por las ventas de oncología, el grupo informa desde hace meses de una caída constante en las ventas de medicamentos relacionados con el COVID-19, al igual que su rival GSK, que había han quedado en gran medida rezagados en la carrera por desarrollar una vacuna.
Esta vacuna, una de las primeras en comercializarse aunque los sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, había sufrido varios reveses, incluida una luz verde para su comercialización que nunca llegó a Estados Unidos.
También experimentó problemas de entrega en Europa, combinados con sospechas de un mayor riesgo de trombosis tras varias muertes.
Astrazeneca dice que actualizó la información sobre Vaxzevria en abril de 2021, con el acuerdo del regulador británico MHRA, para incluir la posibilidad de que pueda desencadenar trombosis en casos raros.
El Reino Unido, que primero confió en Vaxzevria al inicio de su campaña de vacunación anti-Covid, luego la reemplazó con sueros de la competencia.
El grupo recuerda periódicamente que los reguladores y los distintos estados que autorizaron la vacuna estimaron que “los beneficios de la vacunación superan con creces los riesgos de efectos secundarios extremadamente raros“.
AFP/VNA/CVN
